LUTEINA

1. La luteína y la zeaxantina en la salud de la piel y los ojos.

Roberts RL, Green J, Lewis B.
Kemin Health, LC, 600 E Court Avenue, Suite A, Des Moines, IA 50309-2058, USA. Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla . 2009.

 
De los cientos de carotenoides presentes en la naturaleza menos de 20 se encuentran en el cuerpo humano. Estos carotenoides se encuentran en el cuerpo procedentes los alimentos o suplementos dietéticos que los seres humanos consumimos. El cuerpo no los sintetiza. Entre los carotenoides presentes en el cuerpo, sólo la luteína y sus isómeros coexistentes, zeaxantina, se encuentran en la parte del ojo donde la luz es enfocada por una lente, conocida como mácula lutea. Numerosos estudios han demostrado que la luteína y la zeaxantina pueden proporcionar una importante protección contra el daño causado por la luz en esta parte de la retina. La luteína y la zeaxantina han demostrado filtrar longitudes de onda de alta energía de luz visible y actuar como antioxidantes protectores contra la formación de especies reactivas al oxígeno y sus posteriores radicales libres. Las investigaciones en humanos han demostrado que la luteína y zeaxantina también están en la piel, y los estudios en animales han proporcionado pruebas de su eficacia contra el daño producido por la luz en la piel, especialmente la longitud de onda ultravioleta.
 
2. Efecto de la luteína en las neuronas de la retina y el estrés oxidativo en un modelo de iesquemia aguda/reperfusión.
Li SY, Fu ZJ, Ma H, Jang WC, So KF, Wong D, Lo AC.
Eye Institute, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong, China. 2009.

PROPÓSITO: La isquemia/reperfusión (I/R) en la retina se da en muchas enfermedades oculares y conduce a la muerte neuronal. La luteína, un potente antioxidante, se utiliza para prevenir la pérdida visual severa en pacientes con degeneración macular en edad temprana (AMD), pero no está claro su efecto en la agresión de isquemia-reperfusión. El objetivo de este estudio era investigar el efecto neuroprotector de la luteína en las neuronas retinianas después de una lesión aguda de isquemia-reperfusión. MÉTODOS: se indujo I/R unilateral retiniana por bloqueo de la arteria carótida interna utilizando un método intraluminal en ratones. La isquemia se mantuvo durante 2 horas seguidas por 22 horas de reperfusión, durante las cuales se administró luteína o vehículo. Se cuantificó el número de células ganglionares de la retina (CGR) viables. Se investigó la apoptosis mediante el ensayo TUNEL. El estrés oxidativo se analizó mediante marcadores como nitrotirosina (NT) y poli (ADP-ribosa) (PAR). RESULTADOS: en los ratones tratados con vehículo se observó una pérdida severa de células ganglionares en la capa celular, un aumento de la apoptosis, así como un incremento de inmunorreactividad NT y  PAR nuclear. En los ratones tratados con luteína se observó una pérdida inferior de células, una disminución del número de células apoptóticas y menor inmunorreactividad NT y PAR nuclear. CONCLUSIONES: El efecto neuroprotector de la luteína se asoció con una reducción del estrés oxidativo. Hasta ahora la luteína ha sido utilizada principalmente para la protección de los elementos exteriores de retina en pacientes con degeneración macular en edad temprana. Nuestro estudio sugiere que también puede ser relevante para la protección del daño isquémico agudo de la retina interna.
 
3. La luteína impide el desarrollo y la progresión de cataratas en ratas diabéticas.
Arnal E, Miranda M, Almansa I, Muriach M, Barcia JM, Romero FJ, Diaz-Llopis M, Bosch-Morell F.
Departamento de Fisiología, Farmacología & Toxicología, Universidad CEU-Cardenal Herrera, Avda. Seminario s/n, 46113, Moncada, Valencia, Spain. 2009.

ANTECEDENTES: La diabetes mellitus es un desorden metabólico heterogéneo caracterizado por la hiperglucemia. A menudo se asocia con complicaciones tales como cataratas. Las cataratas, se identifican por la nubosidad o la opacidad de la lente ocular, y es la principal causa de ceguera en todo el mundo. MÉTODOS: El presente estudio investigó el efecto de la luteína, sola o en combinación con insulina, en la progresión de la opacidad del cristalino por estreptozotocina en ratas diabéticas durante un período de 12 semanas. Los marcadores de estrés oxidativo tisular se determinaron al final del experimento. RESULTADOS: En este estudio se demostró que el tratamiento con luteína impide el desarrollo y progresión de cataratas (ningún ojo con cataratas maduras y diez de los dieciséis ojos con lentes claros en el grupo de animales diabéticos tratados con luteína; frente a siete y tres ojos en el grupo de animales diabéticos no tratados, respectivamente). La peroxidación lípidica es significativamente mayor en la lente de los diabéticos (hasta tres veces); la luteína y la insulina, solas o en combinación, son capaces de prevenir esta alteración. Sólo la insulina y la luteína juntas podrían evitar la diabetes inducida por la disminución de glutation. CONCLUSIONES: El tratamiento combinado de luteína e insulina es útil en la prevención del desarrollo de cataratas inducidas por estreptozotocina en ratas diabéticas, y un apoyo útil en el manejo de la diabetes, especialmente cuando es difícil lograr un estricto control metabólico.

PEPITA DE UVA

1. Efecto de los oligómeros procianidólicos en la fibrilogénesis del colágeno corneal.

Robert AM , Robert L , Renard G .Robert AM, Robert L, G Renard.

Laboratoire de Recherche Ophtalmologique, Hôpital Hôtel Dieu, Paris.  Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla . Diciembre, 2005.

OBJETIVO: En un estudio anterior se demostró que los oligómeros procianidólicos (PCOs) de pepita de uva protegen eficazmente el estroma corneal contra la degradación bacteriana de la colagenasa. En este estudio se presentan los efectos de los oligómeros procianidólicos en la composición de proteínas y colágeno córneal y en la biosíntesis del colágeno corneal. MÉTODOS: Se utilizaron cultivos de córneas bovinas. Se determinaron cuantitativamente los totales de proteínas y colágeno, así como la incorporación de 3H-prolina en diferentes tipos de colágeno. Se separaron y cuantificaron los colágenos tipo I, V y VI. Para entender algunos de los resultados obtenidos, se estudió por separado la interacción de los oligómeros procianidólicos con el colágeno tipo I. RESULTADOS: En ausencia de oligómeros procianidólicos, el colágeno y la incorporación de 3H-prolina daban los resultados esperados en una córnea normal, con la proporción habitual de los tres principales tipos de colágeno. En presencia de los oligómeros procianidólicos a 1 mg / ml y después de 24 h de incubación, el total de colágenos y proteínas se redujo, al igual que el colágeno extraíble de la papaína. Las proteínas del residuo final solubilizadas en 1 M KOH-80% v / v etanol acuoso aumentaron. La proporción de los tres principales colágenos también se modificó: el tipo I se convirtió en preponderante y las proporciones de los otros dos (tipo V y VI) disminuyó. El estudio de la interacción del colágeno tipo I con PCOs demostró que el 30% del total de los oligómeros procianidólicos no interactúa con el colágeno, el 20% interactúa reversiblemente y el 50% de los oligómeros procianidólicos se fija firmemente y de forma irreversible. Esta fracción firmemente fijada no puede separarse del colágeno, ya sea por cromatografía en columna, colagenasa o KOH en etanol agua. CONCLUSIONES: Los cultivos de córneas bovinas en presencia de los oligómeros procianidólicos modifican su contenido de proteínas y colágeno, con una modificación simultánea de la proporción de los colágenos tipos I, V y VI. Predomina el colágeno tipo I y los otros dos tipos descienden. El estudio de interacción del colágeno de tipo I con los oligómeros procianidólicos mostró que aproximadamente el 50% de los oligómeros procianidólicos se fija irreversiblemente al colágeno, resistiendo a la colagenasa u otros métodos de separación. Esta fuerte interacción del colágeno de tipo I con los oligómeros procianidólicos explica la disminución de la solubilidad.

 

2. El extracto de semillas de uva rico en procianidina previene la formación de cataratas hereditarias en ratas (ICR / f).
Yamakoshi J , Saito M , Kataoka S , Tokutake S .Yamakoshi J, Saito H, Kataoka S, Tokutake S. 

División de Investigación y Desarrollo, Kikkoman Corporation, 399 Noda, Noda, Ciudad de Chiba 278-0037, Japón. Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla . Agosto, 2002. 

 

Los antioxidantes, como la vitamina C, vitamina E y los carotenoides son conocidos para evitar la evolución de las cataratas inducidas experimentalmente. Sin embargo, poco se sabe del efecto de las procianidinas, un potente antioxidante, en la formación de cataratas. Este estudio investigó la actividad anticataratas del extracto de semilla de uva (GSE, que contiene un 38,5% de procianidinas) en ratas con cataratas hereditarias (ratas ICR / f). Las ratas ICR / f fueron alimentadas con una dieta estándar de 0 ó 0’213% de extracto de semilla de uva [0’082% de procianidinas (w / w)] durante 27 días. El extracto de semilla de uva prevenía y aplazaba significativamente el desarrollo de la formación de cataratas, mediante la evaluación de los ojos con observación por lámpara de hendidura. El peso de la lente y la concentración de malondialdehido en la lente y el nivel de hidroperóxido éster colesterol en plasma (ChE-OOH) inducido por CuSO4 eran significativamente inferiores en el grupo tratado con el extracto de semilla de uva en comparación con el grupo control. Las ratas también fueron alimentadas durante 14 días, con dieta que contenía 0’085% de dímeros o tetrámeros de procianidina (0’085% de procianidinas), con dieta que contenía 0’090% de pentámeros y heptámeros de procianidina (0’085% de procianidinas), o con dieta que contenía 0’093% oligómeros procianidólicos (0’085% de procianidinas). Los niveles de ChE-OOH en pentámeros y heptámeros de procianidina y oligómeros procianidólicos fueron significativamente más bajos que en los grupos de dímeros y tetrámeros de procianidina. Estos resultados sugieren que las procianidinas y sus metabolitos antioxidantes impiden la evolución de la formación de cataratas por su acción antioxidante. La presencia de procianidinas moleculares en el extracto de semilla de uva puede contribuir a su actividad anticatarata.

 

3. Protección de la córnea contra el daño proteolítico. Estudio experimental de los oligómeros procianidólicos (OCP) en córnea de bovinos.

Robert AM , Robert L , Renard G .Robert AM, Robert L, G Renard. 

Laboratorio Universitario de Investigación sobre las terapéuticos Substitutives en Ophtalmologie. EA2395, CR INSERM 9808. EA2395, CR 9808 INSERM. Abril, 2002.

OBJETIVO DEL ESTUDIO: El propósito de este estudio es el desarrollo de un tratamiento con antiproteasa para la córnea y otros tejidos oculares. De hecho, las proteasas participan en diversas patologías oculares y los tratamientos actualmente eficaces no están realmente disponibles. MÉTODOS: Se trabajó con cultivos de córneas de ganado bovino, incubadas en presencia y ausencia de colagenasa bacteriana. Se utilizaron los oligómeros procianidólicos de semillas de uva (PCO), como agente antiproteolítico, añadiéndolos a los cultivos en dos concentraciones diferentes. RESULTADOS: Las córneas incubadas en presencia de colagenasa fueron rápidamente atacadas y su degradación fue prácticamente completa después de 24 horas. A baja concentración (0’066 mg / ml), la proteólisis fue sólo ligeramente inhibida. A mayor concentración de oligómeros procianidólicos (1 mg / ml), la colagenolisis fue inhibida por completo y las córneas fueron completamente preservadas. CONCLUSIÓN: Estos resultados demuestran que el efecto protector de los oligómeros procianidólicos contra el ataque proteolítico, demostrado previamente en otros tejidos, es eficaz también para la córnea in vitro. Se debe desarrollar un método adecuado de administración en la práctica clínica para obtener un eficaz tratamiento clínico antiproteolítico.

 

4. La ingesta de extracto de semilla de uva proantocianidina IH636 previene el estrés oxidativo inducido por selenito en cataratas experimentales.
Durukan AH, Evereklioglu C, Hurmeric V, Kerimoglu H, Erdurman C, Bayraktar MZ, Mumcuoglu T.
Department of Ophthalmology, Gülhane Military Medical Academy, Ankara, Turkey. Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla

 

PROPÓSITO: Investigar si los suplementos dietéticos con extracto de semilla de uva proantocianidina IH636 (GSPE) impiden la catarata inducida por selenito. ESCENARIO: Departamento de Oftalmología, Academia Médica Militar Gulhane, Ankara, Turquía. MÉTODOS: Treinta camadas de ratas Spraque - Dawley fueron distribuidas al azar en 3 grupos. En el grupo 1 (n = 10), se inyectó selenito de sodio (30 nmol / g por peso corporal) por vía subcutánea al décimo día de postparto. En el grupo 2 (n = 10), se inyectó selenito de sodio (30 nmol / g por peso corporal) al décimo día de postparto y se administró GSPE por vía oral (100 mg / kg por peso corporal) 1 semana después de la inyección de selenito de sodio. En el grupo 3 sólo se inyectó solución salina por vía subcutánea (control, n = 10). El desarrollo de cataratas se evaluó durante 3 semanas, y su densidad se clasificó y fotografió con lámparas de hendidura. Se analizó el glutation (GSH) y malondialdehído (MDA) en los cristalinos de las ratas. RESULTADOS: Todas las ratas del grupo 1 tenían cataratas entre las fases 3 y 6. En el grupo 2, sólo 5 de 10 ojos tenían cataratas entre las fases 3 y 2, y no se produjeron cataratas en las 5 ratas restantes. La diferencia media entre los estadíos de cataratas entre el grupo 1 y grupo 2 fue significativa (P <.05). El promedio de nivel de GSH en el grupo 1 fue significativamente menor que en el grupo 2 y los controles (P <.05). El promedio de nivel de malondialdehído en el grupo 1 fue significativamente mayor que en el grupo 2 y los controles (P <.05). CONCLUSIONES: El extracto de semilla de uva proantocianidina IH636 suprimió efectivamente la formación de cataratas en ratas. El consumo rutinario de proantocianidinas de extracto de semilla de uva en forma de alimentación o suplementos dietéticos, puede constituir una medida profiláctica contra la aparición y progresión de cataratas.
 

NATTOKINASA

1. Efectos de la nattokinasa, una enzima profibrinolítica, en la agregación de glóbulos rojos y la viscosidad sanguínea.

Pais E, Alexy T, Holsworth RE Jr, Meiselman HJ.

Department of Physiology and Biophysics, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, CA 90033, USA. 2006.

 

La comida similar al tofu, natto, tiene mucho éxito en Japón con una historia que se extiende a lo largo de 1000 años. Existe una enzima fibrinolítica, llamada nattokinasa que se puede extraer del natto; la enzima es una subtilisina tipo serina proteasa compuesta de 275 residuos de aminoácidos y con un peso molecular de 27.7 kDa. Estudios in vitro e in vivo han demostrado coherentemente el potente efecto profibrinolítico de esta enzima. Sin embargo, ningún estudio hasta la fecha ha evaluado los efectos de la nattokinasa sobre diversos parámetros hemorreológicos y por esta razón hemos empezado a valorar los efectos de la enzima sobre la agregación de glóbulos rojos y la viscosidad sanguínea. Se incubaron muestras de sangre con nattokinasa (actividades finales de 0, 15.6, 31.3, 62.5 y 125 unidades/ml) durante 30 minutos a 37 grados. La agregación de glóbulos rojos se midió utilizando un agregómetro de MA-1 de Myrenne y la viscosidad sanguínea valorada por encima de 1-1000 s(-1)  a partir de un escaneo controlado por consistómetro capilar (Rheolog). Nuestros resultados in vitro mostraron una disminución significativa, dosis-dependiente, de la agregación de glóbulos rojos y una baja viscosidad, con estos evidentes efectos beneficiosos en concentraciones similares a las logradas en el anterior  estudio in vivo realizado en animales. Nuestros datos preliminares indican de esta forma los efectos positivos hemorreológicos  de la natokinassa in vitro, y sugieren su valor potencial como agente terapéutico. 

 

2. Desprendimiento de vítreo posterior inducido por nattokinasa: una enzima para la vitreolisis farmacológica.

Takano A, Hirata A, Ogasawara K, Sagara N, Inomata Y, Kawaji T,Tanihara H.

Department of Ophthalmology and Visual Science, Kumamoto University Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto, Japan. May, 2006.

 

PROPOSITO: Investigar los efectos de inyección intravitreal de nattokinasa (subtilisina NAT), una serin-proteasa que es producida por Bacillus subtilis (natto), en el desprendimiento de vítreo posterior. Métodos: Diferentes dosis de nattokinasa (1, 0.1, o 0.01 unidades de degradación de fibrina [UF]) o suero fisiológico como control se inyectaron en la cavidad vítrea del conejo. Se utilizó microscopia por barrido electrónico para observar las superficies retinianas de 4 ojos de conejo. Las alteraciones histológicas se valoraron por luz microscópica, utilizando cuatro ojos de cada grupo. Se realizó electrorretinografía (ERG) para observar la función retiniana, que se extendía desde 1 hora hasta 1 semana después de la administración de nattokinasa (1 o 0.1 UF) o de la solución salina, utilizando cuatro ojos de cada grupo cada vez. También, los descubrimientos en todos los conejos fueron controlados por examen de lámpara de rendija y por oftalmoscopía indirecta con lente 20-D. RESULTADOS: En la microscopía por barrido electrónico se observaron las superficies retinianas suavizadas, indicando la aparición de desprendimiento de vítreo posterior en todos los ojos experimentales 30 minutos después de la inyección de 0.1 o 1.0 nattokinasa de UF,  pero no se observó nada en el grupo control. La luz microscópica y el análisis de electrorretinografía no mostraron cambio crítico en una cantidad suficiente para inducir desprendimiento de vítreo posterior, ni siquiera después del uso de 0.1 FU de nattokinasa. Sin embargo, la toxicidad en las formas de hemorragia preretiniana y los cambios de electrorretinografía se notaron a dosis más altas (1 UF) de nattokinasa. CONCLUSIONES: Los resultados sugieren que la nattokinasa es una enzima útil para la vitreolisis farmacológica debido a su eficacia para inducir el desprendimiento de vítreo posterior.

 

3. La suplementación dietética con sojas fermentadas suprime el engrosamiento de la capa íntima de las arterias.

Suzuki Y, Kondo K, Ichise H, Tsukamoto Y, Urano T, Umemura K.

Department of Pharmacology, Hamamatsu University School of Medicine, Shizuoka, Japan. March, 2003. Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla

 

Aunque durante más de 1000 años se ha consumido soja  y sus derivados, su presencia en las dietas occidentales se ha dado en los últimos 20 años. Se investigó el efecto de la suplementación dietética con extractos de natto, producidos de sojas fermentadas sobre el espesamiento de la capa íntima de las arterias después de la denudación endotelial de los vasos. Los extractos de natto incluyen nattokinasa, teniendo estos una enzima fibrinolítica de potente actividad cuatro veces mayor que la plasmina. El espesamiento de la capa íntima fue inducido en las arterias femorales por transfusión intravenosa de bengal rosado seguido por la irradiación focal con luz verde transluminal. Se inició la suplementación de extracto de natto dietético 3 semanas antes de la lesión endotelial y se continuó 3 semanas después. En estudios ex vivo, se midieron tiempos de citólisis del coágulo de euglobulina 3 semanas  después de la suplementación inicial. Se iniciaron también con éxito la formación de la neoíntima  y el engrosamiento. La media de íntima 3 semanas después de la lesión endotelial era de 0.15 +/- 0.03 en el grupo de control. La suplementación de extracto de natto dietético suprimía el engrosamiento de la capa íntima (0.06 +/- 0.01; P < 0.05) comparado con el grupo de control. El natto obtuvo un menor tiempo de citólisis de coágulo de euglobulina, sugiriendo que sus actividades trombolíticas eran más destacadas. Estos descubrimientos sugieren que los extractos de natto, a causa de su actividad trombolítica, suprimen el engrosamiento de la capa íntima de las arterias después de la lesión vascular como resultado de la inhibición de la formación de trombos murales.

 

4. Enzimas fibrinolíticas microbianas: revisión de sus propiedades y actividad trombolítica in vivo.

Peng Y, Yang X, Zhang Y.

College of Life Sciences, Sichuan University, Chengdu, PR China. November, 2005.

 

La acumulación de fibrina en los vasos sanguíneos normalmente da lugar a trombosis, conduciendo al infarto de miocardio y a otras enfermedades cardiovasculares. Actualmente para la terapia trombolítica, las enzimas fibrinolíticas microbianas han atraído mucha más la atención que los agentes trombolíticos típicos a causa de los elevados precios e  indeseables efectos secundarios de estos últimos. Las enzimas fibrinolíticas se han ido descubriendo sucesivamente en diferentes microorganismos,  entre los cuales el más importante es el género Bacillus de las tradicionales comidas fermentadas. Las propiedades  fisioquímicas de estas enzimas han sido caracterizadas, y  se ha identificado su eficacia en la trombólisis in vivo. Por lo tanto, las enzimas fibrinolíticas microbianas, especialmente las pertenecientes a los microorganismos alimentarios tienen un gran potencial para ser desarrolladas como aditivos de comida funcionales y medicamentos para prevenir o curar trombosis y otras enfermedades relacionadas.

 

5. Refuerzo de la actividad fibrinolítica en plasma por la administración oral de nattokinasa.

Sumi H, Hamada H, Nakanishi K, Hiratani H.

Department of Physiology, Miyazaki Medical College, Japan.1990.

 

La existencia de una potente enzima fibrinolítica (nattokinasa) en la comida fermentada tradicional llamada 'natto', ya fue comunicada por nosotros previamente. Se confirmó que la administración oral de nattokinasa (o natto) producía una intensificación suave y frecuente de la actividad fibrinolítica en el plasma, tal y como fue indicado por los parámetros fibrinolíticos, y por la producción del activador de plasminógeno en tejidos. Se les administraron también cápsulas de nattokinasa oralmente a perros con trombosis inducida experimentalmente, y se observó la citólisis de los trombos por angiografía. Los resultados obtenidos sugieren que la nattokinasa representa un posible medicamento no sólo para el tratamiento de embolia sino también en la prevención de la enfermedad, puesto que la nattokinasa tiene una seguridad demostrada y puede ser producida a gran escala.

MIRTILO

1. La administración de suplementos dietéticos con extracto de mirtilo previene la degeneración macular y las cataratas en ratas OXYS.

Fursova AZh , Gesarevich OG , Gonchar AM , Trofimova NA , Kolosova NG .Fursova AZh, Gesarevich OG, Gonchar AM, Trofimova NA, Kolosova NG. 

 

Las cataratas y la degeneración macular siguen siendo la principal causa de ceguera y deterioro de la agudeza visual en los ancianos. Ambas patologías se han atribuido a los daños causados por los radicales libres, por lo que ha habido un gran interés por la función de los antioxidantes. Los flavonoides del mirtilo son conocidos como potentes antioxidantes y son utilizados para varios trastornos oculares relacionados con la edad. No existen estudios experimentales dedicados a la evaluación del efecto mirtilo. Para examinar este efecto se utilizaron ratas OXYS con catarata senil precoz y degeneración macular acelerada. Durante un periodo de 1,5 a 3 meses se les suministró a las ratas OXYS una dieta de control o un suplemento con un 25% de extracto de mirtilo (20 mg / kg, incluyendo 4,5 mg de antocianidina) o con vitamina E (40 mg / kg) como arrastre para comparación. La prueba en 3 meses mostró que más del 70% de las ratas control OXYS tenían cataratas y degeneración macular, mientras que las ratas OXYS con suplementación de mirtilo prevenían completamente las deficiencias en lente y retina. La vitamina E no tenía efectos significativos, pero los dos antioxidantes disminuyeron los peróxidos lipídicos en suero de la retina. Los resultados sugieren que la variedad de ratas OXYS es un modelo útil para las cataratas y la degeneración macular senil, y que una suplementación a largo plazo con mirtilo es eficaz en la prevención de la degeneración macular y de las cataratas.

 

2. Las antocianinas protegen contra la foto-oxidación y permeabilización de membrana de A2E en las células del epitelio pigmentario de la retina.

Jang YP , Zhou J , Nakanishi K , Sparrow JR .Jang YP, Zhou J, Nakanishi K, Sparrow JR.

Departamento de Oftalmología de la Universidad de Columbia, Nueva York, NY 10032, EE.UU.. Mayo, 2005.

 

El piridinium bisretinoide A2E, un pigmento autofluorescente que se acumula en las células del epiteliales pigmentarias de la retina debido a la edad y a algunos trastornos de la retina, puede mediar como un detergente de la perturbación de las membranas celulares y del daño celular inducido por la luz. Las pruebas fotodinámicas iniciadas por la sensibilización de A2E incluyen la generación de oxígeno singlete y la oxidación de A2E en dobles enlaces de carbono-carbono. Para evaluar la capacidad de las antocianinas vegetales para modular los efectos adversos de la acumulación de A2E en las células del epiteliales pigmentarias de la retina (EPR), se aislaron las sales flavilio del extracto de mirtilo. Se obtuvieron nueve fracciones de antocianinas que reflejaban monoglicósidos de delfinidina, cianidina, petunidina y malvidina y todos mostraron suprimir la foto-oxidación de A2E, al menos en parte por el enfriamiento del oxígeno singlete. Las antocianinas investigadas mostraron una actividad antioxidante eficiente variable. Las características estructurales relevantes a esta variabilidad incluyen probablemente la capacidad para formar una base estable quinonoidal anhidra a pH neutro, una estructura de dieno conjugado en el anillo C (pirano), la presencia de grupos hidroxilos en el anillo B (benceno) y la relativa hidrofobicidad conferida por la disposición de los sustituyentes en el anillo B. Las células tratadas con antocianinas también mostraron una resistencia a la permeabilización de la membrana producida como resultado de la acción detergente de A2E.

 

 

 

3. Informe de los efectos de los tratamientos no tradicionales y de la medicina complementaria y alternativa en pacientes con retinitis pigmentosa.

Kiser AK , Dagnelie G .Kiser AK, Dagnelie G.

Universidad Johns Hopkins, Wilmer Eye Institute, Baltimore MD, EE.UU.  Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla . Marzo, 2008.

 

ANTECEDENTES: Se han demostrado los beneficios de la medicina complementaria y alternativa (CAM) en pacientes con enfermedades crónicas y enfermedades sistémicas en las que el estrés, la ansiedad y la invalidez son frecuentes. Los pacientes con retinitis pigmentosa (RP) comentan que suelen tener mejor o peor visión según el día, indicando que el estrés provoca una disminución en la visión y que se produce una mejoría cuando el estrés se mitiga. Se evaluó el uso de CAM en pacientes con retinitis pigmentosa y la percepción de su eficacia. MÉTODOS: Se preguntó acerca de la CAM en nueve áreas: meditación, terapias de mente-cuerpo, yoga, terapias de movimiento, terapias energéticas, acupuntura, terapias de masaje, espiritualidad / religión y terapias a base de plantas y aromaterapia. Noventa y seis pacientes con retinitis pigmentosa completaron una encuesta anónima por Internet. RESULTADOS: El 95% de los encuestados había probado al menos una de las nueve terapias. El 75% había utilizado los suplementos nutricionales, incluyendo la luteína (47%), mirtilo (32%), vitamina A (36%) y ácido docosahexaenoico (23%). Un 47% había probado la meditación y un 31% el yoga. Se informó de una mejora de los niveles de estrés y ansiedad en un 93, 92 y 87% de las personas que utilizaron el yoga, la meditación y las terapias mente-cuerpo, respectivamente. Muchos de los que habían probado las terapias mente-cuerpo (40%) o acupuntura (50%), lo hicieron con la intención de aminorar la retinitis pigmentosa. La visión fue afectada subjetivamente en un 65% de los usuarios de la acupuntura y entre un 20-35% de los usuarios de las otras áreas CAM. Aquellos que indicaron que su visión se vio afectada por al menos un tipo de CAM (35%) eran significativamente más propensos a necesitar ampliación al leer (es decir, que habían perdido más visión y la retinitis pigmentosa había empeorado), que los que no consideraron que su visión se vio afectada (59% frente a 84%). CONCLUSIONES: Los pacientes con retinitis pigmentosa que utilizan la medicina complementaria y alternativa experimentan efectos beneficiosos en la visión y en el bienestar emocional. Los médicos e investigadores deben ser conscientes de su uso. 

RUTINA

1. Efectos de algunos flavonoides naturales en la retina después de la recuperación de isquemia en ratas.

Chiou GC , Xu XR .Chiou GC, Xu XR.

Institute of Ocular Pharmacology and Department of Medical Pharmacology and Toxicology, Texas A and M University System Health Science Center, College of Medicine, College Station, TX 77843, USA. Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla . Abril, 2004. 

PROPÓSITO: Recientemente se han estudiado seis flavonoides naturales y sus efectos sobre el flujo sanguíneo ocular mediante la técnica de microesferas de color. Se descubrió que tres de los seis compuestos tenían efectos positivos en el aumento del flujo sanguíneo ocular. En este estudio se ha intentado averiguar si estos efectos se pueden aplicar en una mejor recuperación del daño de isquemia retinal. MÉTODOS: Se utilizó electroretinografía para medir la recuperación de la onda-b como indicador de mejora de la función retinal. RESULTADOS: Se encontró que naringenina, hesperetina y rutina tenían efectos positivos sobre la recuperación de la onda-b, mientras que naringina, hesperidina y quercetina mostraron una pobre recuperación de la onda-b después del daño isquémico retinal. CONCLUSIÓN: Se descubrió que los compuestos que mostraban un fuerte aumento del flujo sanguíneo ocular también mostraban un significativo incremento en la recuperación de la función retinal, mientras que los que aumentaban poco el flujo sanguíneo ocular también mostraban un débil efecto en la recuperación de la función retinal.

 

2. Relación estructura-actividad (SAR) entre algunos flavonoides naturales y el flujo sanguíneo ocular en conejos. 
Park YH , Chiou GC .Park YH, Chiou GC.
Soonchunhyang University, Korea.Soonchunhyang University, Corea. Febrero, 2004.
 
PROPÓSITO: Se estudiaron los efectos de los flavonoides con dos a cinco grupos hidroxi, con o sin azúcar y/o grupos metoxi sobre el flujo sanguíneo ocular. MÉTODOS: Se utilizó la técnica de microesferas de color para determinar el flujo sanguíneo ocular en ojos de conejo. RESULTADOS: Los flavonoides con tres grupos hidroxi libres (OH) (naringenina y hesperitina) producían unos resultados óptimos en el aumento de flujo sanguíneo ocular. Menos de tres grupos OH (naringenina y hesperitina) o más de cuatro (quercetina), no producían efectos sobre el flujo sanguíneo ocular. Cuatro grupos hidroxi (rutina), producían efectos mixtos sobre el flujo sanguíneo ocular. La incorporación en la estructura de rutinosa y/o grupo metoxi no afectó el flujo sanguíneo ocular. CONCLUSIÓN: El flujo sanguíneo ocular aumenta significativamente según el número de grupos OH en la molécula, siendo tres lo mejor para aumentar el flujo sanguíneo ocular. 

GINKGO BILOBA

1. Análisis electrofisiológico de los efectos del Ginkgo biloba sobre el procesamiento visual de adultos sanos.

Page JW, Findley J, Crognale MA.

Department of Psychology, Minnesota State University, Mankato, 56001, USA. Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla . Octubre, 2005.

 

Varios estudios han probado la eficacia de Ginkgo biloba utilizando sistemas visuales comprometidos y han encontrado mejorías en la visión. En esta investigación se midieron los cambios funcionales en el sistema visual de ancianos sanos para ver si el extracto de Ginkgo EGB 761 aumentaba el rendimiento del sistema visual. Se tomaron dos medidas electrofisiológicas durante las condiciones de inicio, placebo y tratamiento: los potenciales visuales evocados se utilizaron para evaluar los cambios en el funcionamiento de bajo nivel de las vías visuales, y las respuestas de reconocimiento P300 para evaluar el procesamiento de orden superior. No se encontró ningún efecto significativo en el nivel más bajo de las vías visuales. Sin embargo, al utilizar el análisis de regresión a través de la edad para evaluar el funcionamiento de orden superior, se encontró una mejora. Los resultados sugieren que las etapas de procesamiento de orden superior, que pueden estar influenciadas por la cognición, disminuyen, en función de la edad, más rápidamente que las etapas de procesamiento de nivel inferior en adultos sanos y que el uso del extracto de Ginkgo biloba puede mejorar el funcionamiento de este sistema. 

 

 

2. Tratamiento con extracto de Ginkgo biloba en pacientes con deficiencia visual debido a degeneración macular senil seca.

Fies P, Dienel A.

Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical University of Vienna, Währinger Gürtel 18-20, Austria. Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla . 2002.

 

Se estudió la eficacia terapéutica del extracto de Ginkgo biloba (EGB 761) en un ensayo clínico, controlado y doble ciego, en el que participaron 99 pacientes con deficiencia visual debido a degeneración macular senil seca. El principal objetivo era conocer el grado de mejoría de la agudeza visual durante un período de seis meses de tratamiento con EGB 761, ya fuera con 240 mg / día (grupo I = 50 pacientes) o 60 mg / día (grupo II = 49 pacientes). En cuatro semanas de tratamiento se observó una notable mejora en todos los pacientes, con una mejoría más pronunciada en el grupo I (la agudeza visual aumentó en 0,13 en el grupo I, frente a 0,10 en el grupo II, después de 24 semanas). La fracción de pacientes con mejoría de agudeza visual > ó = 0,2 fue casi dos veces mayor en el grupo tratado con 240 mg / día EGB 761 que en los pacientes que recibieron la dosis más baja (p = 0,08). En el caso de que hubiera deficiencias de salud subjetivas también podrían haber mejorado durante el tratamiento. El investigador evaluó favorablemente la tolerabilidad de ambas dosis de EGB 761. En conclusión, los resultados demuestran la eficacia terapéutica de EGB 761 en pacientes con degeneración macular senil seca, y sus beneficios evidentes en la vida diaria del paciente.